Дослідження: FDA дозволило замовляти таблетки для аборту поштою без «достатніх доказів» безпекипереклад

Дослідження, проведене вченими з Інституту Шарлотти Лозьєр, що виступає за життя, показало, що Управлінню з контролю за продуктами й ліками (FDA) США «не вистачає достатніх доказів», щоб скасувати правило про видачу таблеток для аборту особисто.

У звіті, опублікованому 6 жовтня в журналі «Альянс медицини Гіппократа» Issues in Law and Medicine, було виявлено, що дослідження FDA щодо таблеток для переривання вагітності не відображають реальних умов використання таблеток для переривання вагітності.

Відповідно до статті, FDA покладалося на аналіз груп із політичними мотивами. Крім того, FDA використовувало «неадекватні» повідомлення про побічні події, виявили автори Зачері Слузала та Інгрід Скоп.

«Коли федеральні агентства скасовують правила, призначені для захисту здоров’я пацієнтів, ці рішення мають ґрунтуватися на доказах, які відображають реальну практику», — сказав у заяві Скоп, акушер-гінеколог, який працює в Інституті Лозьє.

"Наш аналіз показав, що перевірка FDA значно не відповідає цьому стандарту. Рішення щодо безпеки повинні відображати умови, в яких жінки вживають ліки, а не жорстко контрольовані умови дослідження, які не можуть імітувати використання в реальному світі".

Групи, які прихильники життя, критикують оновлення таблеток для переривання вагітності FDA У ухваленому судом оновленні…