Štúdia: FDA povolila potratové pilulky na objednávku bez „dostatočných dôkazov“ o bezpečnostipreložené

Štúdia vedcov z pro-life inštitútu Charlotte Lozier zistila, že Úradu pre potraviny a liečivá (FDA) v USA „chýbali dostatočné dôkazy“ na odstránenie pravidla o výdaji tabletiek na interrupciu.

Správa, publikovaná v Issues in Law and Medicine, časopise Aliancie pre hippokratickú medicínu, 6. októbra, zistila, že štúdie FDA o potratových tabletkách neodrážajú skutočné podmienky používania potratových tabletiek.

Podľa článku sa FDA spoliehala na analýzu od skupín s politickými stimulmi. Okrem toho FDA použil „nedostatočné“ hlásenie nežiaducich udalostí, zistili autori Zachery Sluzala a Ingrid Skop.

"Keď federálne agentúry odstránia nariadenia určené na ochranu zdravia pacientov, tieto rozhodnutia by mali byť založené na dôkazoch, ktoré odrážajú prax v reálnom svete," uviedol vo vyhlásení Skop, OB-GYN, ktorý pracuje pre Lozierov inštitút.

"Naša analýza zistila, že hodnotenie FDA zaostáva za týmto štandardom. Rozhodnutia o bezpečnosti by mali odrážať podmienky, v ktorých ženy drogy užívajú, nie prísne kontrolované podmienky štúdie, ktoré nenapodobňujú užívanie v reálnom svete."

Pro-life skupiny kritizujú aktualizáciu potratových piluliek FDA V súdom nariadenej aktualizácii…