Исследование: FDA разрешило продажу таблеток для прерывания беременности по почте без «достаточных доказательств» безопасностиперевод

Исследование, проведенное учеными из Института Шарлотты Лозье, выступающего за жизнь, показало, что Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) «не хватило доказательств» для отмены правила выдачи таблеток для прерывания беременности лично.

В отчете, опубликованном 6 октября в «Проблемах права и медицины», журнале Альянса медицины Гиппократа, говорится, что исследования FDA по таблеткам для прерывания беременности не отражают реальных условий использования таблеток для прерывания беременности.

Согласно статье, FDA опиралось на анализ групп с политическими стимулами. Кроме того, как обнаружили авторы Закери Слузала и Ингрид Скоп, FDA использовало «неадекватные» отчеты о нежелательных явлениях.

«Когда федеральные агентства отменяют правила, направленные на защиту здоровья пациентов, эти решения должны быть основаны на доказательствах, отражающих реальную практику», — заявил в своем заявлении Скоп, акушер-гинеколог, работающий в Институте Лозье.

"Наш анализ показал, что проверка FDA далеко не соответствует этому стандарту. Решения по безопасности должны отражать условия, в которых женщины используют лекарства, а не строго контролируемые условия исследования, которые не могут имитировать реальное использование".

Группы защиты жизни критикуют обновленную версию FDA о таблетках для аборта. В обновленной версии по решению суда…