Studiu: FDA a permis comandă prin poștă pastile de avort fără „dovezi suficiente” de siguranțătradus

Un studiu realizat de cercetători de la Institutul Charlotte Lozier pro-viață a constatat că Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) „nu avea suficiente dovezi” pentru a elimina regula de eliberare personală a pilulelor de avort.

Publicat în Issues in Law and Medicine, un jurnal al Alianței pentru Medicină Hipocratică, pe 6 octombrie, raportul a constatat că studiile FDA privind pilula de avort nu reflectă condițiile reale de utilizare a pilulelor de avort.

Potrivit articolului, FDA s-a bazat pe analiza grupurilor cu stimulente politice. În plus, FDA a folosit raportarea „inadecvată” a evenimentelor adverse, au descoperit autorii Zachery Sluzala și Ingrid Skop.

„Atunci când agențiile federale elimină reglementările menite să protejeze sănătatea pacientului, acele decizii ar trebui să se bazeze pe dovezi care reflectă practica din lumea reală”, a declarat Skop, un obstetrolog care lucrează pentru Institutul Lozier, într-un comunicat.

"Analiza noastră a constatat că revizuirea FDA a fost cu mult sub acest standard. Deciziile de siguranță ar trebui să reflecte condițiile în care femeile folosesc medicamentele, nu condițiile de studiu strict controlate care nu reușesc să imite utilizarea în lumea reală."

Grupurile pro-viață critică actualizarea FDA cu privire la pilulele de avort Într-o actualizare ordonată de instanță a...