Badanie: FDA zezwoliła na sprzedaż wysyłkową tabletek aborcyjnych bez „wystarczających dowodów” bezpieczeństwatłumaczenie

Badanie przeprowadzone przez naukowców z pro-life Charlotte Lozier Institute wykazało, że amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) „brakowało wystarczających dowodów”, aby znieść zasadę osobistego wydawania pigułek aborcyjnych.

Z raportu opublikowanego 6 października w Issues in Law and Medicine, czasopiśmie Alliance for Hippocratic Medicine, wynika, że ​​badania FDA dotyczące pigułek aborcyjnych nie odzwierciedlają rzeczywistych warunków ich stosowania.

Zgodnie z artykułem FDA oparła się na analizach przeprowadzonych przez grupy kierujące się zachętami politycznymi. Autorzy Zachery Sluzala i Ingrid Skop odkryli ponadto, że FDA stosowała „nieodpowiednie” raporty dotyczące zdarzeń niepożądanych.

„Kiedy agencje federalne usuwają przepisy mające na celu ochronę zdrowia pacjentów, decyzje te powinny opierać się na dowodach odzwierciedlających praktykę w świecie rzeczywistym” – stwierdziła w oświadczeniu Skop, ginekolog-położnik pracujący dla Instytutu Lozier.

"Nasza analiza wykazała, że ​​ocena FDA znacznie odbiegała od tych standardów. Decyzje dotyczące bezpieczeństwa powinny odzwierciedlać warunki, w jakich kobiety używają narkotyków, a nie ściśle kontrolowane warunki badania, które nie imitują zażywania w świecie rzeczywistym."

Grupy pro-life krytykują aktualizację pigułek aborcyjnych FDA W nakazanej przez sąd aktualizacji…