კვლევა: FDA-მ დაუშვა ფოსტით შეკვეთით აბორტის აბები უსაფრთხოების „საკმარისი მტკიცებულების“ გარეშეთარგმანი

შარლოტა ლოზიერის ინსტიტუტის მკვლევარების მიერ ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციას (FDA) „აკლდა საკმარისი მტკიცებულება“, რათა მოეხსნათ აბორტის აბების გაცემის წესი.

გამოქვეყნებული Issues in Law and Medicine, ალიანსის ჰიპოკრატეს მედიცინის ჟურნალში, 6 ოქტომბერს, მოხსენებამ დაადგინა, რომ FDA-ს კვლევები აბორტის აბების შესახებ არ ასახავს აბორტის აბების გამოყენების რეალურ პირობებს.

სტატიის მიხედვით, FDA ეყრდნობოდა პოლიტიკური სტიმულის მქონე ჯგუფების ანალიზს. გარდა ამისა, FDA-მ გამოიყენა არაადეკვატური გვერდითი მოვლენების მოხსენება, აღმოაჩინეს ავტორებმა ზაკერი სლუზალამ და ინგრიდ სკოპმა.

”როდესაც ფედერალური სააგენტოები ამოიღებენ რეგულაციების, რომლებიც შექმნილია პაციენტის ჯანმრთელობის დასაცავად, ეს გადაწყვეტილებები უნდა იყოს დაფუძნებული მტკიცებულებებზე, რომლებიც ასახავს რეალურ პრაქტიკას,” - თქვა სკოპმა, OB-GYN-მა, რომელიც მუშაობს Lozier ინსტიტუტში, განცხადებაში.

"ჩვენმა ანალიზმა აჩვენა, რომ FDA-ს მიმოხილვა ძალიან ჩამოუვარდებოდა ამ სტანდარტს. უსაფრთხოების გადაწყვეტილებები უნდა ასახავდეს იმ პირობებს, რომლებშიც ქალები იყენებენ წამლებს და არა მჭიდროდ კონტროლირებადი კვლევის პირობებს, რომლებიც ვერ ასახავს რეალურ სამყაროში გამოყენებას."

პრო-სიცოცხლის ჯგუფები აკრიტიკებენ FDA-ს აბორტის აბების განახლებას სასამართლოს მიერ დადგენილ განახლებაში…