Étude : La FDA a autorisé la vente par correspondance de pilules abortives sans « preuves suffisantes » de sécuritétraduit

Une étude menée par des chercheurs de l’Institut pro-vie Charlotte Lozier a révélé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis « manquait de preuves suffisantes » pour supprimer la règle de distribution de pilules abortives en personne.

Publié dans Issues in Law and Medicine, une revue de l’Alliance pour la médecine hippocratique, le 6 octobre, le rapport révèle que les études de la FDA sur la pilule abortive ne reflètent pas les conditions réelles d’utilisation de la pilule abortive.

Selon l'article, la FDA s'est appuyée sur l'analyse de groupes ayant des incitations politiques. De plus, la FDA a utilisé des rapports « inadéquats » sur les événements indésirables, ont découvert les auteurs Zachery Sluzala et Ingrid Skop.

"Lorsque les agences fédérales suppriment les réglementations destinées à protéger la santé des patients, ces décisions doivent être fondées sur des preuves qui reflètent la pratique du monde réel", a déclaré Skop, un obstétricien-gynécologue qui travaille pour l'Institut Lozier, dans un communiqué.

"Notre analyse a révélé que l'examen de la FDA était bien en deçà de cette norme. Les décisions en matière de sécurité devraient refléter les conditions dans lesquelles les femmes utilisent les médicaments, et non des conditions d'étude étroitement contrôlées qui ne parviennent pas à imiter une utilisation réelle."

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