Studie: Die FDA erlaubte den Versand von Abtreibungspillen ohne „ausreichende Beweise“ für die Sicherheitübersetzt

Eine Studie von Wissenschaftlern des Pro-Life Charlotte Lozier Institute ergab, dass es der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „an ausreichenden Beweisen“ mangelte, um die Regel zur persönlichen Abgabe von Abtreibungspillen aufzuheben.

Der am 6. Oktober in Issues in Law and Medicine, einer Zeitschrift der Alliance for Hippocratic Medicine, veröffentlichte Bericht kam zu dem Schluss, dass die Studien der FDA zur Abtreibungspille nicht die realen Bedingungen bei der Verwendung von Abtreibungspillen widerspiegelten.

Dem Artikel zufolge stützte sich die FDA auf Analysen von Gruppen mit politischen Anreizen. Darüber hinaus verwendete die FDA eine „unzureichende“ Berichterstattung über unerwünschte Ereignisse, wie die Autoren Zachery Sluzala und Ingrid Skop feststellten.

„Wenn Bundesbehörden Vorschriften zum Schutz der Patientengesundheit aufheben, sollten diese Entscheidungen auf Beweisen beruhen, die die Praxis in der Praxis widerspiegeln“, sagte Skop, ein Gynäkologe, der für das Lozier Institute arbeitet, in einer Erklärung.

„Unsere Analyse ergab, dass die Überprüfung durch die FDA weit hinter diesem Standard zurückblieb. Sicherheitsentscheidungen sollten die Bedingungen widerspiegeln, unter denen Frauen die Medikamente konsumieren, und nicht streng kontrollierte Studienbedingungen, die den realen Konsum nicht nachahmen.“

Pro-Life-Gruppen kritisieren Aktualisierung der FDA zur Abtreibungspille In einer gerichtlich angeordneten Aktualisierung der…