Studie: FDA povolila potratové pilulky na objednávku bez „dostatečných důkazů“ o bezpečnostipřeloženo

Studie vědců z pro-life Institutu Charlotte Lozier zjistila, že americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) „chyběly dostatečné důkazy“ k odstranění pravidla osobního podávání potratových pilulek.

Zpráva zveřejněná v Issues in Law and Medicine, časopis Alliance for Hippocratic Medicine, 6. října, zjistila, že studie FDA o potratových pilulkách neodrážely skutečné podmínky užívání potratových pilulek.

Podle článku se FDA spoléhal na analýzu od skupin s politickými pobídkami. Kromě toho FDA použil „neadekvátní“ hlášení nežádoucích účinků, zjistili autoři Zachery Sluzala a Ingrid Skop.

"Když federální agentury odstraní předpisy určené k ochraně zdraví pacientů, tato rozhodnutí by měla být založena na důkazech, které odrážejí praxi v reálném světě," řekl Skop, OB-GYN, který pracuje pro Lozierův institut.

"Naše analýza zjistila, že recenze FDA tento standard výrazně zaostává. Rozhodnutí o bezpečnosti by měla odrážet podmínky, ve kterých ženy drogy užívají, nikoli přísně kontrolované podmínky studie, které nenapodobují užívání v reálném světě."

Pro-life skupiny kritizují aktualizaci potratové pilulky FDA V soudem nařízené aktualizaci…