Miejmy nadzieję, że badanie genetyczne uda się szybko wykonać, aby leczenie mogło zostać wkrótce rozpoczęte. Mój młodszy syn również miał badanie serca w klinice uniwersyteckiej i powiedziano nam, że wczesna diagnoza jest naprawdę kluczowa. Modlę się za Milanę.
Mam nadzieję, że jak najszybciej zrobią badanie genetyczne, żeby wiedzieli dokładnie, co mają robić. Tutaj, w Czarnogórze, często czekamy na takie rzeczy miesiącami, a czas jest najważniejszy, jak powiedział Georg o swoim synu. Trzymam kciuki za Milan.
Mam nadzieję, że wkrótce uda się przeprowadzić analizę genetyczną, aby Milana mogła bez straty czasu rozpocząć leczenie. Moja najstarsza córka na podobne badanie w szpitalu miejskim musiała czekać prawie dwa miesiące i lekarz powiedział nam, że liczy się każdy tydzień. Modlę się za nią.
Miejmy nadzieję, że test będzie naprawdę szybki, bo liczy się każdy tydzień. Twój syn był w szpitalu uniwersyteckim? Czy było to również spowodowane wadą wrodzoną, czy może było to coś innego? Ja też modlę się za maleństwo.
Mam nadzieję, że pójdzie to naprawdę szybko, każdy tydzień naprawdę się liczy. Nasz syn przebywał w tym czasie w szpitalu uniwersyteckim z powodu innej wrodzonej wady serca, nie do końca takiej samej jak u Milany, ale lekarze powiedzieli nam też, że kluczowe znaczenie mają badania genetyczne. Dziękuję za modlitwę, to miłe.
Mam nadzieję, że szybko zrobią analizę genetyczną, każdy tydzień naprawdę się liczy. Nasza znajoma w Płowdiwie czekała na podobne badanie dziecka prawie miesiąc, po czym lekarz stwierdził, że czas jest krytyczny. Będę się modlił za Milan.
