Сенаторот Хејли бара од ФДА да одговори на загриженоста за нецелосните податоци во студијата за безбедност на лекови за абортуспревод

Американскиот сенатор Џош Хејли, Р-Мисури, минатата недела испрати писмо до вршителот на должноста комесар на Администрацијата за храна и лекови (ФДА), Кајл Дијамантас, прашувајќи дали агенцијата „ги прегледува сите релевантни податоци“ во студијата за безбедност на мифепристон што ја презеде.

Хејли праша дали студијата точно ги мери ризиците за жените од лекот за абортус, кој од 2021 година е достапен по пошта. ФДА ги запре барањата за издавање лично за време на пандемијата COVID-19 и формално ја измени политиката во 2023 година, продолжувајќи да дозволува апчиња за абортус по пошта.

Тој изрази загриженост дека студијата не дава датуми за, како што ги нарече, „релевантни временски периоди“ за време на кои се мерат ефектите на лекот. Тој напиша дека студијата се потпира на Сентинел, база на податоци за штети од осигурување и здравствени досиеја, но не ја дава временската рамка што се анализира. Тој изрази загриженост дека податоците мора да вклучуваат датуми „откако администрацијата на Бајден ги уништи безбедносните прописи во 2023 година“.

Хејли истакна дека Луизијана ја предизвикува ФДА во федерална тужба во која се тврди дека владата не ја потврдила адекватно безбедноста на лекот пред да ги отстрани заштитните мерки.

Сенаторот побара од Дијамантас писмено да даде одговори до…