სენ. Hawley სთხოვს FDA-ს, გადაწყვიტოს შეშფოთება აბორტის წამლების უსაფრთხოების კვლევის არასრული მონაცემების გამოთარგმანი

აშშ-ის სენატორმა ჯოშ ჰეულიმ, რ-მისური, გასულ კვირას გაუგზავნა წერილი სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მოვალეობის შემსრულებელს კაილ დიამანტასს, რომელშიც ეკითხებოდა თუ არა სააგენტო „განიხილავს ყველა შესაბამის მონაცემს“ მიფეპრისტონის უსაფრთხოების კვლევაში, რომელიც მან ჩაატარა.

ჰეულიმ ეჭვქვეშ აყენებს, ზუსტად ზომავს თუ არა კვლევა ქალებისთვის აბორტის წამლის რისკებს, რომელიც 2021 წლიდან ხელმისაწვდომია ფოსტით. FDA-მ შეაჩერა პირადად გაცემის მოთხოვნები COVID-19 პანდემიის დროს და ოფიციალურად შეცვალა პოლიტიკა 2023 წელს, განაგრძო აბორტის აბების დაშვება ფოსტით.

მან გამოთქვა შეშფოთება იმის გამო, რომ კვლევა არ ითვალისწინებს თარიღებს, რასაც უწოდებს "შესაბამისი დროის პერიოდებს", რომლის დროსაც ფასდებოდა წამლის ეფექტი. მან დაწერა, რომ კვლევა ეყრდნობა Sentinel-ს, სადაზღვევო პრეტენზიებისა და ჯანმრთელობის ჩანაწერების მონაცემთა ბაზას, მაგრამ არ იძლევა გაანალიზებულ ვადებს. მან გამოთქვა შეშფოთება, რომ მონაცემები უნდა შეიცავდეს თარიღებს „მას შემდეგ, რაც ბაიდენის ადმინისტრაციამ გააუქმა უსაფრთხოების რეგულაციები 2023 წელს“.

ჰეულიმ აღნიშნა, რომ ლუიზიანა აპროტესტებს FDA-ს ფედერალურ სარჩელში იმის მტკიცებით, რომ მთავრობამ სათანადოდ არ დაადგინა წამლის უსაფრთხოება გარანტიების მოხსნამდე.

სენატორმა სთხოვა დიამანტასს წერილობითი პასუხის გაცემა…