الحاجة إلى التضامن مع عائلة كبيرة تقترب من تحقيق الحلم: شفاء اثنين من الأطفال الستةمترجم

في عام التكريم لرعوية العائلة المسيحية، يعيد موقع Basilica.ro التركيز على عائلة خاصة. لدى كريستينيل وفالنتينا روسو ستة أطفال، اثنان منهم - إيوان وتيودور - يعانيان من مرض تنكس عصبي نادر، تم اكتشافه لدى 25 شخصًا فقط في جميع أنحاء العالم.

بينما يكافح الوالدان لرعاية جميع أطفالهما، بما في ذلك الاثنين من ذوي الاحتياجات الخاصة، سعى الوالدان للحصول على علاج لمرض شاركو ماري توث من النوع 4J (CMT4J)، الذي يعاني منه إيوان وتيودور. ولا ينتج جسمهم البروتين الضروري لعمل الجهاز العصبي، مما يؤدي مع مرور الوقت إلى الشلل وفقدان القدرات الحسية.

وبعد أن علموا بإمكانية العلاج، أطلق الوالدان حملة لجمع التبرعات بهدف طموح: جمع مليوني يورو للعلاج الجيني الذي يمكنه إصلاح الحمض النووي للأطفال بحقنة بسيطة.

هدية عيد الميلاد للأطفال: الأمل شارك كريستيان وفالنتينا روسو مع إيوان وتيودور في حفل عيد الميلاد الخيري لطلاب اللاهوت في 12 ديسمبر 2025. مصدر الصورة: Basilica.ro / Raluca Ene "عزيزي سانتا، من فضلك أحضر لنا العلاج ل...