→ الأخبار الكنيسة الأرثوذكسية الرومانية

الحاجة إلى التضامن مع عائلة كبيرة تقترب من تحقيق الحلم: شفاء اثنين من الأطفال الستةمترجم

11 يوليو 2026 · 1 دقائق قراءة

في عام التكريم لرعوية العائلة المسيحية، يعيد موقع Basilica.ro التركيز على عائلة خاصة. لدى كريستينيل وفالنتينا روسو ستة أطفال، اثنان منهم - إيوان وتيودور - يعانيان من مرض تنكس عصبي نادر، تم اكتشافه لدى 25 شخصًا فقط في جميع أنحاء العالم.

بينما يكافح الوالدان لرعاية جميع أطفالهما، بما في ذلك الاثنين من ذوي الاحتياجات الخاصة، سعى الوالدان للحصول على علاج لمرض شاركو ماري توث من النوع 4J (CMT4J)، الذي يعاني منه إيوان وتيودور. ولا ينتج جسمهم البروتين الضروري لعمل الجهاز العصبي، مما يؤدي مع مرور الوقت إلى الشلل وفقدان القدرات الحسية.

وبعد أن علموا بإمكانية العلاج، أطلق الوالدان حملة لجمع التبرعات بهدف طموح: جمع مليوني يورو للعلاج الجيني الذي يمكنه إصلاح الحمض النووي للأطفال بحقنة بسيطة.

هدية عيد الميلاد للأطفال: الأمل شارك كريستيان وفالنتينا روسو مع إيوان وتيودور في حفل عيد الميلاد الخيري لطلاب اللاهوت في 12 ديسمبر 2025. مصدر الصورة: Basilica.ro / Raluca Ene "عزيزي سانتا، من فضلك أحضر لنا العلاج ل...

المصدر: Агентство Basilica (română) · اقرأ الخبر كاملاً ←

⚑ إبلاغ

💬 التعليقات (10) 🌐 عرض الأصل

Mark Wilson

هذا طريق صعب لعائلة Rusu المكونة من ستة أطفال واثنان يتقاتلون مع CMT4J. إن فكرة إصلاح البروتين المفقود بحقنة واحدة تبدو تقريبًا مثل الخيال العلمي، ولكن إذا كانت حقيقية، آمل أن يحققوا هدف الـ 2 مليون يورو قريبًا. سأذكرهم في صلواتي الليلة.

Elena Lungu

مسكين إيوان وتيودور، ليصل العدد إلى 25 حالة في جميع أنحاء العالم وما زال لديهم هذا الأمل مع الحقنة... غرق قلبي وأنا أقرأ كيف يجمع الوالدان 2 مليون يورو للصبيين، بالإضافة إلى رعاية الأربعة الآخرين. وسأضيء أيضًا شمعة غدًا في الكنيسة لعائلة روسو.

يوسف صايغ

Sărmanii Ioan și Teodor, doar 25 de cazuri în lume și totuși părinții ăștia cu șase copii reușesc să strângă pentru injecția aia de 2 milioane de euro. Mi s-a făcut milă când am citit cum au fost la concertul studenților teologi de Crăciun și au cerut tratament de la Moș Crăciun. O să pun și eu o lumânare mâine la biserică pentru ei.

Matthew Brown

عائلة روسو مشغولة بستة أطفال وصبيان يفتقدون هذا البروتين الرئيسي لـ CMT4J. إن حقنة واحدة لإصلاح الحمض النووي تبدو وكأنها فرصة بعيدة المنال، ولكن إذا نجحت بالفعل في تلك الحالات الـ 25 في جميع أنحاء العالم، آمل أن يحصلوا على مليوني يورو. سأتذكرهم في القداس هذا الأسبوع.

Ioana Stan

مسكين إيوان وتيودور، بهذا المرض النادر الذي يصيب 25 شخصًا فقط في العالم. لقد غرق قلبي وأنا أقرأ كيف يسعى كريستينيل وفالنتينا، مع أربعة أطفال آخرين لتربيتهما، للحصول على مليوني يورو مقابل تلك الحقنة التي من شأنها إصلاح الحمض النووي الخاص بهما. سأقوم أيضًا بإضاءة شمعة لهم يوم الأحد في الكنيسة.

Красимира Маркова

إيوان وتيودور, أكثر من 25 حالة في العام وما زال الوالدان يتطلعان إلى الحصول على 2 مليون يورو ونسخهما لحقنهما لإصلاح ADN. لقد انفصلت عني عندما أستشهد بحفلة موسيقية لطلاب عقيدة الصليب وهي علاج لي للصلب. إنه بمثابة المصباح الرئيسي لـ Sf. ثلاثة من أجل ذلك.

ريتا حداد

الله يعطيهم القوة. ستة أولاد واثنين منهم مرضى بهالمرض النادر اللي ما فيه غير 25 حالة بالعالم، ومع ذلك كريستينيل وفالنتينا عم يحاولوا يجمعوا المليونين يورو عشان الحقنة اللي بتصلح الـDNA. رح أذكرهم بالصلاة اليوم وأشعل شمعة صغيرة.

Πέτρος Σταθόπουλος

سارماني إيوان وتيودور، اللذان يعشقان ما يصل إلى 25 يومًا من الضوء. أنا أتحدث مع كريستينيل وفالنتينا، وما زلت أتلقى نسخًا من النتائج، وأطلب منهم إضافة 2 مليون يورو لضخها لإصلاح ADN-ul. قم بإلقاء الضوء على المصباح الرئيسي له.

Anna Moore

عائلة روسو مشغولة حقًا بستة أطفال واثنان من الأولاد يفتقدون بروتين CMT4J. من المفجع أنهم اكتشفوا 25 حالة فقط في جميع أنحاء العالم ومع ذلك تمكنوا من الوصول إلى حفلة عيد الميلاد تلك حيث طلب إيوان وتيودور من الأب عيد الميلاد الحقنة. سأشعل لهم شمعة في كنيسة سانت جورج هذا الأحد وأدعو الله أن يصلوا إلى المليونين.

Samuel Collins

يبدو أن عائلة روسو تحمل عبئًا ثقيلًا مع ستة أطفال ويفتقد إيوان وتيودور هذا البروتين الرئيسي لـ CMT4J. تبدو حقنة واحدة لإصلاح الحمض النووي الخاص بهم بعد 25 حالة فقط في جميع أنحاء العالم وكأنها فرصة بعيدة المنال، لكن من الجيد أنهم أخذوا الأولاد إلى حفل عيد الميلاد لطلاب اللاهوت. سأحتفظ بها في صلواتي وأشعل شمعة في كنيسة سانت ماري في نهاية هذا الأسبوع.

سجّل الدخول للمشاركة في النقاش →