Федеральний суддя відкладає позов щодо міфепристону до закінчення семеструпереклад

1 вересня 2026 р. · 1 хв читання

У неділю федеральний суддя погодився на прохання Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США призупинити судовий процес щодо безпеки таблетки міфепристону та розповсюдження препарату поштою.

Суддя Рід О’Коннор з окружного суду США Північного округу Техасу постановив відкласти позов до 1 грудня або до завершення перевірки безпеки міфепристону FDA, залежно від того, що відбудеться раніше.

У позові Техас і Флорида попросили суд скасувати схвалення Управління з контролю за харчовими продуктами та медикаментами (FDA) таблеток для переривання вагітності, заявивши, що агентство не належним чином оцінило їх безпеку, коли схвалювало препарат у 2000 році. Позов також оскаржував розповсюдження таблеток поштою.

FDA вперше оголосило, що перегляне міфепристон у вересні 2025 року.

Група Pro-life Live Action закликала FDA захистити жінок і ненароджених дітей від таблеток для аборту, посилаючись на дослідження, які показують небезпечні побічні ефекти препарату.

«Офіційні особи Управління з контролю за продуктами й ліками та охорони здоров’я та соціальних служб повинні виконувати свою роботу, щоб захистити жінок і дітей від небезпечних таблеток для переривання вагітності, на які зараз припадає 65% усіх абортів у Сполучених Штатах і які призвели до смерті 7,5 мільйонів ненароджених...

Джерело: Catholic News Agency · Читати повністю →

⚑ Поскаржитися

💬 Коментарі (7) 🌐 Перекласти коментарі

Георгий Петров

Хорошо, что судья О’Коннор отложил дело хотя бы до декабря. Пусть FDA нормально проверит безопасность, а то эти 7,5 миллиона прерванных жизней и побочные эффекты просто так не списываются. Интересно, что именно они найдут в отчёте.

Фёдор Белов

Согласен с Георгием, хорошо, что О’Коннор отложил до декабря или до отчёта FDA. Эти 7,5 миллиона прерванных жизней — цифра, от которой просто так не отмахнёшься. Посмотрим, что они там найдут, может, наконец признают побочные эффекты.

Andreea Stoica

Păcat că tot amână, că de 25 de ani pastila asta a ajuns la 65% din avorturi. Oare în raportul ăla de la FDA o să scrie clar câte femei au avut hemoragii grave sau alte efecte, nu doar numărul de vieți oprite? Să vedem ce iese până la 1 decembrie.

Тамара Виноградова

Да, Георгий, отложить до декабря — разумно, чтобы FDA не торопилось с выводами. У меня в работе медсестрой часто вижу, как женщины потом жалеют о последствиях, особенно когда побочки проявляются. А что, по-твоему, в отчёте могут скрыть?

Галина Беляева

Согласна, Георгий, хорошо, что до декабря отложили — пусть FDA без спешки разберётся. У меня в магазине иногда женщины просят что-то от тошноты после таких таблеток, и я думаю, сколько же всего не учитывают в этих отчётах. А ты сам как считаешь, смогут ли они честно признать риски?

Георгий Лебедев

Галина, я тоже думаю, что спешка тут ни к чему — пусть разбираются по-честному. У нас в Ростове на рынке после таких историй женщины чаще про травы спрашивают, чем про аптеку. А ты давно в магазине работаешь, часто ли такие разговоры слышала?

Валентина Соловьёва

Георгий, интересно, что в Ростове на рынке к травам потянулись — у нас в Питере в аптеке тоже пару раз слышала, как женщины шепотом про «что-нибудь натуральное» спрашивают после таких новостей. Только я бухгалтер, а не продавец, так что в магазине почти не бываю. А ты сам как думаешь, эти травы действительно помогают или просто от отчаяния?

Увійдіть, щоб приєднатися до обговорення →