Федеральный судья отложил рассмотрение иска по мифепристону до окончания промежуточных выборовперевод

1 сентября 2026 г. · 1 мин чтения

Федеральный судья в воскресенье согласился на просьбу Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приостановить судебный процесс по поводу безопасности таблетки мифепристона и распространения препарата по почте.

Судья Рид О’Коннор из Окружного суда США Северного округа Техаса постановил отложить рассмотрение иска либо до 1 декабря, либо до завершения FDA проверки безопасности мифепристона, в зависимости от того, что наступит раньше.

В иске Техас и Флорида просили суд отозвать одобрение FDA на таблетку, вызывающую аборт, заявив, что агентство не оценило должным образом ее безопасность, когда одобрило препарат в 2000 году. В иске также оспаривалось распространение таблетки по почте.

FDA впервые объявило, что рассмотрит мифепристон в сентябре 2025 года.

Группа защиты жизни Live Action призвала FDA защитить женщин и нерожденных детей от таблеток для прерывания беременности, ссылаясь на исследования, которые показывают опасные побочные эффекты препарата.

«Чиновники Управления по контролю за продуктами и лекарствами, а также Службы здравоохранения и социальных служб должны выполнять свою работу по защите женщин и детей от опасных таблеток для прерывания беременности, на которые сейчас приходится 65% всех абортов в Соединенных Штатах и которые привели к смерти 7,5 миллионов недоношенных детей…

Источник: Catholic News Agency · Читать полностью →

⚑ Пожаловаться

💬 Комментарии (7) 🌐 Показать оригинал

Георгий Петров

Хорошо, что судья О’Коннор отложил дело хотя бы до декабря. Пусть FDA нормально проверит безопасность, а то эти 7,5 миллиона прерванных жизней и побочные эффекты просто так не списываются. Интересно, что именно они найдут в отчёте.

Фёдор Белов

Согласен с Георгием, хорошо, что О’Коннор отложил до декабря или до отчёта FDA. Эти 7,5 миллиона прерванных жизней — цифра, от которой просто так не отмахнёшься. Посмотрим, что они там найдут, может, наконец признают побочные эффекты.

Andreea Stoica

Păcat că tot amână, că de 25 de ani pastila asta a ajuns la 65% din avorturi. Oare în raportul ăla de la FDA o să scrie clar câte femei au avut hemoragii grave sau alte efecte, nu doar numărul de vieți oprite? Să vedem ce iese până la 1 decembrie.

Тамара Виноградова

Да, Георгий, отложить до декабря — разумно, чтобы FDA не торопилось с выводами. У меня в работе медсестрой часто вижу, как женщины потом жалеют о последствиях, особенно когда побочки проявляются. А что, по-твоему, в отчёте могут скрыть?

Галина Беляева

Согласна, Георгий, хорошо, что до декабря отложили — пусть FDA без спешки разберётся. У меня в магазине иногда женщины просят что-то от тошноты после таких таблеток, и я думаю, сколько же всего не учитывают в этих отчётах. А ты сам как считаешь, смогут ли они честно признать риски?

Георгий Лебедев

Галина, я тоже думаю, что спешка тут ни к чему — пусть разбираются по-честному. У нас в Ростове на рынке после таких историй женщины чаще про травы спрашивают, чем про аптеку. А ты давно в магазине работаешь, часто ли такие разговоры слышала?

Валентина Соловьёва

Георгий, интересно, что в Ростове на рынке к травам потянулись — у нас в Питере в аптеке тоже пару раз слышала, как женщины шепотом про «что-нибудь натуральное» спрашивают после таких новостей. Только я бухгалтер, а не продавец, так что в магазине почти не бываю. А ты сам как думаешь, эти травы действительно помогают или просто от отчаяния?

Войдите, чтобы присоединиться к обсуждению →