Sędzia federalny opóźnia pozew dotyczący Mifepristone do końca semestrutłumaczenie

W niedzielę sędzia federalny zgodził się z wnioskiem amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków o wstrzymanie pozwu dotyczącego bezpieczeństwa pigułki mifepristonowej i dystrybucji wysyłkowej leku.

Sędzia Reed O’Connor z Sądu Okręgowego Stanów Zjednoczonych dla Północnego Okręgu Teksasu nakazał odroczenie pozwu do 1 grudnia lub do zakończenia oceny bezpieczeństwa mifepristonu przez FDA, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

W pozwie Teksas i Floryda zwróciły się do sądu o cofnięcie zgody FDA na pigułkę wywołującą aborcję, twierdząc, że agencja nie oceniła odpowiednio jej bezpieczeństwa, zatwierdzając lek w 2000 r. W pozwie zakwestionowano także dystrybucję pigułki drogą wysyłkową.

FDA po raz pierwszy ogłosiła, że dokona przeglądu mifepristonu we wrześniu 2025 r.

Grupa pro-life Live Action wezwała FDA do ochrony kobiet i nienarodzonych dzieci przed pigułką aborcyjną, powołując się na badania wykazujące niebezpieczne skutki uboczne leku.

„Urzędnicy Agencji ds. Żywności i Leków oraz Służby Zdrowia i Opieki Społecznej muszą wykonać swoją pracę, aby chronić kobiety i dzieci przed niebezpieczną pigułką aborcyjną, która obecnie stanowi 65% wszystkich aborcji w Stanach Zjednoczonych i doprowadziła do śmierci 7,5 miliona nienarodzonych dzieci…