← სიახლეები პანმართლმადიდებლური

ფედერალური მოსამართლე აჭიანურებს მიფეპრისტონის სარჩელს შუალედური პერიოდის დასრულებამდეთარგმანი

1 სექტემბერი, 2026 · 1 წთ კითხვა

ფედერალურმა მოსამართლემ კვირას დათანხმდა აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მოთხოვნას, შეაჩეროს სარჩელი მიფეპრისტონის აბების უსაფრთხოებისა და წამლის ფოსტით განაწილების გამო.

ტეხასის ჩრდილოეთ ოლქის აშშ-ის რაიონული სასამართლოს მოსამართლე რიდ ო'კონორმა ბრძანა, რომ სარჩელი გადაიდო 1 დეკემბრამდე ან FDA-ს მიერ მიფეპრისტონის უსაფრთხოების განხილვის დასრულებამდე, რომელი იქნება პირველი.

სარჩელში, ტეხასმა და ფლორიდამ სთხოვეს სასამართლოს გაეუქმებინა FDA-ს დამტკიცება აბორტის გამომწვევი აბების შესახებ და თქვა, რომ სააგენტომ სათანადოდ არ შეაფასა მისი უსაფრთხოება, როდესაც 2000 წელს დაამტკიცა პრეპარატი.

FDA-მ პირველად გამოაცხადა, რომ მიფეპრისტონის განიხილავს 2025 წლის სექტემბერში.

Pro-life ჯგუფმა Live Action მოუწოდა FDA-ს დაიცვას ქალები და არ დაბადებული ბავშვები აბორტის აბებისგან, მოჰყავს კვლევები, რომლებიც აჩვენებენ პრეპარატის საშიშ გვერდით ეფექტებს.

სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ და ჯანდაცვისა და ადამიანური სერვისების ჩინოვნიკებმა უნდა გააკეთონ თავიანთი სამუშაო, რათა დაიცვან ქალები და ბავშვები საშიში აბორტის აბებისაგან, რომელიც ახლა შეერთებულ შტატებში აბორტების 65%-ს შეადგენს და 7,5 მილიონი წინასწარ დაბადებულის სიკვდილამდე მიგვიყვანს…

წყარო: Catholic News Agency · სრულად წაკითხვა →

⚑ შეტყობინება

💬 კომენტარები (5) 🌐 ორიგინალის ჩვენება

Георгий Петров

Хорошо, что судья О’Коннор отложил дело хотя бы до декабря. Пусть FDA нормально проверит безопасность, а то эти 7,5 миллиона прерванных жизней и побочные эффекты просто так не списываются. Интересно, что именно они найдут в отчёте.

Фёдор Белов

Согласен с Георгием, хорошо, что О’Коннор отложил до декабря или до отчёта FDA. Эти 7,5 миллиона прерванных жизней — цифра, от которой просто так не отмахнёшься. Посмотрим, что они там найдут, может, наконец признают побочные эффекты.

Andreea Stoica

Păcat că tot amână, că de 25 de ani pastila asta a ajuns la 65% din avorturi. Oare în raportul ăla de la FDA o să scrie clar câte femei au avut hemoragii grave sau alte efecte, nu doar numărul de vieți oprite? Să vedem ce iese până la 1 decembrie.

Тамара Виноградова

Да, Георгий, отложить до декабря — разумно, чтобы FDA не торопилось с выводами. У меня в работе медсестрой часто вижу, как женщины потом жалеют о последствиях, особенно когда побочки проявляются. А что, по-твоему, в отчёте могут скрыть?

Галина Беляева

გეთანხმები, გეორგი, კარგია, რომ დეკემბრამდე გადადეს - დაე, FDA დაალაგოს ეს აუჩქარებლად. ჩემს მაღაზიაში ზოგჯერ ქალები ითხოვენ რაღაცას გულისრევის გამო ამ აბების მიღების შემდეგ და მაინტერესებს რამდენი რამ არ არის გათვალისწინებული ამ ანგარიშებში. როგორ ფიქრობთ, შეძლებენ ისინი გულწრფელად აღიარონ რისკები?

შედით საუბარში მონაწილეობისთვის →