Ο ομοσπονδιακός δικαστής καθυστερεί τη μήνυση για τη μιφεπριστόνη μέχρι μετά τα ενδιάμεσαμετάφραση

1 Σεπτεμβρίου 2026 · 1 λεπτά ανάγνωσης

Ένας ομοσπονδιακός δικαστής την Κυριακή συμφώνησε με το αίτημα της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ να σταματήσει μια αγωγή σχετικά με την ασφάλεια του χαπιού μιφεπριστόνης και τη διανομή του φαρμάκου μέσω αλληλογραφίας.

Ο δικαστής Reed O'Connor του Περιφερειακού Δικαστηρίου των ΗΠΑ για τη Βόρεια Περιφέρεια του Τέξας διέταξε ότι η μήνυση θα καθυστερούσε είτε την 1η Δεκεμβρίου είτε την ολοκλήρωση της αναθεώρησης ασφάλειας της μιφεπριστόνης από τον FDA, όποιο από τα δύο συμβεί πρώτο.

Στην αγωγή, το Τέξας και η Φλόριντα ζήτησαν από το δικαστήριο να ανακαλέσει την έγκριση του FDA για το χάπι που προκαλεί έκτρωση, λέγοντας ότι ο οργανισμός δεν αξιολόγησε επαρκώς την ασφάλειά του όταν ενέκρινε το φάρμακο το 2000. Η αγωγή αμφισβήτησε επίσης τη διανομή του χαπιού μέσω αλληλογραφίας.

Ο FDA ανακοίνωσε για πρώτη φορά ότι θα επανεξετάσει τη μιφεπριστόνη τον Σεπτέμβριο του 2025.

Η ομάδα Pro-life Live Action κάλεσε τον FDA να προστατεύσει τις γυναίκες και τα αγέννητα παιδιά από το χάπι για την άμβλωση, επικαλούμενη μελέτες που δείχνουν επικίνδυνες παρενέργειες του φαρμάκου.

«Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων και οι υπεύθυνοι των Υπηρεσιών Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών πρέπει να κάνουν τη δουλειά τους για να προστατεύσουν τις γυναίκες και τα παιδιά από το επικίνδυνο χάπι για τις αμβλώσεις, το οποίο τώρα αντιπροσωπεύει το 65% όλων των αμβλώσεων στις Ηνωμένες Πολιτείες και έχει οδηγήσει στον θάνατο 7,5 εκατομμυρίων προγεννημένων…

Πηγή: Catholic News Agency · Διαβάστε ολόκληρη την είδηση →

⚑ Αναφορά

💬 Σχόλια (7) 🌐 Εμφάνιση πρωτοτύπου

Георгий Петров

Хорошо, что судья О’Коннор отложил дело хотя бы до декабря. Пусть FDA нормально проверит безопасность, а то эти 7,5 миллиона прерванных жизней и побочные эффекты просто так не списываются. Интересно, что именно они найдут в отчёте.

Фёдор Белов

Согласен с Георгием, хорошо, что О’Коннор отложил до декабря или до отчёта FDA. Эти 7,5 миллиона прерванных жизней — цифра, от которой просто так не отмахнёшься. Посмотрим, что они там найдут, может, наконец признают побочные эффекты.

Andreea Stoica

Păcat că tot amână, că de 25 de ani pastila asta a ajuns la 65% din avorturi. Oare în raportul ăla de la FDA o să scrie clar câte femei au avut hemoragii grave sau alte efecte, nu doar numărul de vieți oprite? Să vedem ce iese până la 1 decembrie.

Тамара Виноградова

Да, Георгий, отложить до декабря — разумно, чтобы FDA не торопилось с выводами. У меня в работе медсестрой часто вижу, как женщины потом жалеют о последствиях, особенно когда побочки проявляются. А что, по-твоему, в отчёте могут скрыть?

Галина Беляева

Συμφωνώ, Georgy, είναι καλό που το ανέβαλαν για τον Δεκέμβριο - αφήστε το FDA να το λύσει χωρίς βιασύνη. Στο κατάστημά μου, μερικές φορές οι γυναίκες ζητούν κάτι για ναυτία μετά τη λήψη αυτών των χαπιών και αναρωτιέμαι πόσα πράγματα δεν λαμβάνονται υπόψη σε αυτές τις αναφορές. Τι πιστεύετε, θα μπορέσουν να παραδεχτούν με ειλικρίνεια τους κινδύνους;

Георгий Лебедев

Γκαλίνα, κι εγώ νομίζω ότι εδώ δεν χρειάζεται βιασύνη - ας το λύσουν με ειλικρίνεια. Στην αγορά του Ροστόφ, μετά από τέτοιες ιστορίες, οι γυναίκες ρωτούν συχνότερα για βότανα παρά για φαρμακείο. Δουλεύετε πολύ καιρό στο κατάστημα, έχετε ακούσει συχνά τέτοιες συζητήσεις;

Валентина Соловьёва

Georgy, είναι ενδιαφέρον ότι στο Ροστόφ στην αγορά οι άνθρωποι ελκύονται από βότανα - εδώ στην Αγία Πετρούπολη στο φαρμακείο άκουσα επίσης γυναίκες να ψιθυρίζουν για "κάτι φυσικό" μετά από τέτοιες ειδήσεις. Μόνο εγώ είμαι λογιστής, όχι πωλητής, επομένως δεν είμαι σχεδόν ποτέ στο κατάστημα. Τι πιστεύετε, βοηθούν πραγματικά αυτά τα βότανα ή είναι απλώς από απελπισία;

Συνδεθείτε για να συμμετάσχετε στη συζήτηση →