Bundesrichter verschiebt Mifepriston-Klage bis nach den Zwischenwahlenübersetzt

Ein Bundesrichter stimmte am Sonntag dem Antrag der US-amerikanischen Food and Drug Administration zu, einen Rechtsstreit über die Sicherheit der Mifepriston-Pille und den Versandvertrieb des Medikaments auszusetzen.

Richter Reed O’Connor vom US-Bezirksgericht für den nördlichen Bezirk von Texas ordnete an, dass die Klage entweder bis zum 1. Dezember oder bis zum Abschluss der Sicherheitsüberprüfung von Mifepriston durch die FDA verschoben wird, je nachdem, was zuerst eintritt.

In der Klage beantragten Texas und Florida beim Gericht, die Zulassung der Abtreibungspille durch die FDA zu widerrufen, mit der Begründung, dass die Behörde bei der Zulassung des Arzneimittels im Jahr 2000 deren Sicherheit nicht ausreichend bewertet habe. In der Klage wurde auch der Versandhandelsvertrieb der Pille angefochten.

Die FDA kündigte erstmals an, dass sie Mifepriston im September 2025 überprüfen werde.

Die Pro-Life-Gruppe Live Action forderte die FDA auf, Frauen und ungeborene Kinder vor der Abtreibungspille zu schützen, und verwies auf Studien, die gefährliche Nebenwirkungen des Medikaments belegen.

„Die Beamten der Food and Drug Administration und des Gesundheits- und Sozialdienstes müssen ihre Arbeit tun, um Frauen und Kinder vor der gefährlichen Abtreibungspille zu schützen, die mittlerweile 65 % aller Abtreibungen in den Vereinigten Staaten ausmacht und zum Tod von 7,5 Millionen Frühgeborenen geführt hat …“